새로운 유전자 검출 기술으로서, 유전자 염기서열분석은 혈액 또는 타액에서 완전한 유전자 서열을 분석하고 결정할 수 있습니다. 다양한 질병, 개별 행동 특성 및 합리적인 행동으로 고통의 가능성을 예측할 뿐만 아니라 개별 질환 유전자에 잠그고 사전에 예방하고 치료할 수 있습니다. 그것은 세상을 바꿀 수있는 기술이라고 할 수 있습니다.
외국 언론 보도에 따르면, 프리프린트 페이퍼 플랫폼 Biorxiv에 발표 된 새로운 연구는 최근 인간 게놈의 가장 완전한 시퀀싱이 20 년 전에 첫 번째 인간 게놈 시퀀싱에서 놓친 인간의 DNA의 8 %를 포함하여 현재 수행되었다고 지적했다.
텔로미어에 텔로미어 (T2T) 컨소시엄에 따르면, 그들은 2001 년에 발표 된 인간 게놈지도와 2013 년에 발표 된 인간 게놈지도에 있는 모든 누락 된 세그먼트를 포함하여 전체 인간 게놈을 시퀀싱했습니다.
새로운 게놈 시퀀싱에서 과학자들은 이전에 누락된 인간 DNA의 8%를 발견했습니다. 연구가 마침내 확인되면, 그것은 지금까지 가장 완벽한 인간 게놈지도가 될 것입니다.
새로운 시퀀싱에서 연구원들은 옥스포드 나노포어와 pacbio hifi 롱 읽기 시퀀싱 시스템이라는 두 가지 보다 정확한 시퀀싱 기술을 사용했습니다. 그(것)들은 DNA 기지의 수를 29억 2천만에서 3.05십억으로 증가하고, 유전자의 수는 19969년까지 0.4% 증가했습니다.
연구원은 2억 개의 새로운 기본 쌍이 누락된 게놈 세그먼트에서 발견되었다고 말합니다. 그 중, 2226 유전자가 있다, 115 단백질을 인코딩 할 것으로 예상 된다, 하지만 이 단백질 코딩 유전자 재생 어떤 역할 명확 하지 않다.
게놈 시퀀싱 작업도 몇 가지 제한이 있음을 언급 할 가치가있다. 연구원에 의해 이용된 DNA 순서는 여성 자궁에 있는 vesicular 두더지 (수다티폼 두더지)에서, 이는 단지 23 염색체, 46를 포함하는 다는 것을 의미합니다. 따라서 Y 염색체는 포함되지 않습니다.
