최근 국민 보건위원회는 제 13 차 전국 인민 대회' s Congress&3 차 회의의" 권고 No. 9780에 대한 답변 quot; (이하" Answer"라고 함), 일부 대표는 안과에서 이식 할 수없는 고 가치 수술기구를 기기 카탈로그에 대한 일회성 사용 권장 사항으로 조정하도록 제안했음을 보여줍니다.
이와 관련하여 국가 보건위원회는 고가의 의료용 소모품을 1 회 사용하면 자원 낭비, 환경 오염, 의료비 상승 등이 발생할 수 있다고 밝혔다. 실제로 일부 의료 소모품은 재사용 할 수 있습니다.
의료 소모품의 일회용 여부는 등록, 승인 또는 제출 과정에서 결정되며 사용 지침에 명시되어 있습니다. 의료 기기 감독 및 관리에 관한 규정 (2017 년 개정) 제 6 조에 따라 일회용 의료 기기 목록은 보건 및 국무원 가족 계획 부서.
국가 보건위원회는 또한 다음 단계가 여러 분야에서 이루어질 것이라고 밝혔다.
첫째, 의약품 규제 부서는 의료 기기 마케팅 승인시 회사가 재사용 가능한 의료 소모품을 개발하고 생산하도록 요구하거나 권장하는 것이 좋습니다. 재사용 할 수없는 경우에는 불합리한 기술 장벽을 설정하지 않도록 해당 대체 제품 또는 재료를 선택하기 위해 최선을 다해야합니다.
두 번째는 약물 규제 부서와 협력하여 연구 및 시연을 강화하고 진단 및 치료 과정에서 재사용 할 수 있고 안전하고 효과적임을 보장 할 수있는 임상 규범의 재사용을 지원하는 것입니다. 일회용 의료 기기.
재사용 불가
2 월 4 일, 국가 보건위원회는&'의료 기기 임상 적 사용을위한 행정적 조치 GG'를 발표했으며, 소모품 재사용 요건도 제시했습니다. 규정에 따라 재사용 할 수있는 의료 기기는 청소해야합니다. , 규정 및 그 효과 모니터링에 따라 엄격하게 소독 또는 살균; 일회용 의료 기기는 재사용해서는 안되며, 사용한 의료 기기는 관련 국가 규정에 따라 폐기 및 기록해야합니다.
이에 앞서 2019 년 8 월 국민 의료 보험 청은" 국민 의료 보험 청' 제 13 회 국민 39의 제 2 회 권고 No. 6395에 대한 답변; s Congress" ;.
국민 의료 보험 국은 일회용 의료 소모품의 재활용 및 재사용에는 관련 법규, 재사용 제품의 안전성 및 효과 성, 재사용의 경제성, 사회 윤리, 의사-환자 관계와 같은 기술적 보장이 포함되며 여러 부서의 공동 연구. 전진.

